REJEON PCL Filler Injection Anti-rides liftant et raffermissant
L’origine de REJEON PCL
Au cours des 20 dernières années, notre compréhension de l’une des zones les plus complexes du corps humain – le visage – s’est considérablement améliorée, plusieurs nouvelles structures anatomiques ayant été identifiées.
Parallèlement, une pléthore de techniques non chirurgicales
des procédures sont devenues disponibles pour traiter
les signes du vieillissement et restaurer la jeunesse
l'apparence du visage. REJEON est le premier, et
actuellement le seul stimulateur de collagène composé de microsphères de polycaprolactone, qui contribuent à ses améliorations esthétiques durables. REJÉON
Ses propriétés uniques en font une option souhaitable pour une gamme de procédures sur les tissus mous.
Résumé
La composition de REJ EO N,
7 0 % aqueux à base de CMC
support de gelet3 0 % PCL
composition,permet
un effet comblant immédiat
provoquée par la CMC, suivie d'une stimulation du propre collagène du corps (néocollagenèse).
La CMC est résorbée 2 à 3
mois après l'injectionet est progressivement remplacé par celui du patient
collagène (principalement de type I) stimulé par
Microsphères PCL. Les microsphères de PCL sont également biorésorbables.
REJEON possède un certain nombre d'attributs qui en font une option intéressante en tant que produit de comblement cutané :
①L'encapsulation des microsphères de polymère, dans un délai d'environ 1 mois, et la structure de collagène associée empêchent d'autres réactions inflammatoires de se produire13
②Le type de collagène durable dans le site injecté est principalement l'échafaudage de collagène « mature » de type I5.
a) La réduction du collagène de type III signifie qu'il n'y a plus de stimulation de la réponse inflammatoire
③La dégradation des constituants de REJEON est complétée par hydrolyse, ne laissant que de l'eau et du dioxyde de carbone
④Le volume final au sein de la zone traitée étant supérieur au volume d'Ellansé injecté, il n'est pas nécessaire de « retoucher » le traitement.
a) Le volume final est supérieur au volume injecté de 20 à 30 % en raison de la formation de fibres de collagène de type I11.
⑤La disponibilité de deux versions de REJEON avec des durées d'action différentes signifie que la durée de l'effet du traitement peut être adaptée aux besoins du patient.
exigences
a) Ceci est obtenu en faisant varier la longueur des chaînes PCL, permettant une biorésorption prévisible, contrôlée et réglable
⑥La technique de traitement est la même quel que soit le produit REJEON sélectionné a) Idem :
● Propriétés rhéologiques
●Technique
● Seringue
● Aiguille/canule
REJEON PCL Composition unique
REJEON PCL est composé d'un système unique et breveté
mélange de :
● Support de gel à base de 7 0 % de carboxyméthylcellulose (CMC)
● Microsphères de polycaprolactone ( PCL) à 3 0 % ( Figure 1 .4 ) 3 , 4 , 5
Les microsphères PCL sont conservées dans
suspension homogène dans le support gel à base de CMC. PCL et CMC ont tous deux un profil de biocompatibilité excellent et éprouvé.
Les matières premières REJEON PCL proviennent d'Allemagne
MICROSPHÈRES PCL
Le PCL est un polyester médical non toxique, synthétisé pour la première fois au début des années 19304, c'est-à-dire
attrayant pour une utilisation dans les produits de comblement cutané en raison de sa facilité de biorésorption ; il est naturellement hydrolysé en dioxyde de carbone et en eau dans l’organisme5.
Les microsphères PCL utilisées dans
RE JEON est conçu pour offrir
biocompatibilité optimale6 . Ils ont une surface lisse, un
forme sphérique et une taille de
environ 25 à 50 μm
Le PCL présente un excellent profil de sécurité3 et est utilisé dans le domaine biomédical depuis plus de 70 ans pour une gamme d'applications, allant des sutures aux remplacements de tissus et d'organes par impression 3D (Figure 1.6)4. Il est également utilisé dans les produits alimentaires et alimentaires américains marqués CE et
Drug Administration (FDA) - produits approuvés.
PROPRIÉTÉS DU CMC
La CMC est un matériau naturel dérivé de la cellulose ; il n'est pas réticulé et n'est pas toxique. Ses autres propriétés comprennent (Figure 1.7)4 :
● C'est un excipient pharmaceutique reconnu
● Il est hygroscopique
● Il a été désigné par la FDA comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS).
● La résorption se produit en 2 à 3 mois
Les principaux avantages du REJEON PCL Filler
REJEON PCL possède une microsphère unique et parfaite, avec une taille de particule conforme aux normes de sécurité internationales et une surface lisse qui peut continuellement favoriser la croissance du collagène.
Stimulation du collagène par REJEON : preuves scientifiques
REJEON a été
testé sur un animal
modèle où des lapins ont reçu une injection de
soit REJEON S
(PCL-1) ou REJEON M (PCL-2) pour étudier la néocollagenèse5.
Neuf mois après l'injection de PCL-1,
une néocollagenèse s'était produite et les microsphères PCL de PCL-1 avaient été complètement résorbées (Figure 1. 1 1) 5 .
Pendant ce temps, avec PCL-2 à 9 mois,
il y avait des preuves de la formation de
collagène de type I et de type III autour
Microsphères PCL. Deux et un mois après l'injection, des microsphères PCL-2 étaient toujours présentes dans le tissu injecté5.
Dans une étude pilote de RE JEO N chez l'homme, des patients ont été recrutés pour recevoir Ellansé injecté par voie intradermique dans la tempe.
région9 . L'analyse histologique des tissus obtenus à partir des biopsies a révélé
formation de collagène autour des particules de PCL injectées (Figure 1.12)9, confirmant des résultats similaires précédemment présentés dans
tissu de lapin5 .
Mécanisme d’action de REJEON
REJEON connaît deux phases d'activité distinctes (Figure 1.9)1,4 :
● Étape 1: Immédiatement après l'injection, le composant CMC apporte un volume temporaire,
qui diminue progressivement sur 2 à 3 mois
● Étape 2: Les microsphères PCL induisent
néocollagenèse du collagène de types I et III, avec un collagène de type I plus persistant
structure augmentant progressivement sur 1 à 3 mois et les microsphères PCL
s'incrustant dans le collagène de type I
échafaud. Le volume de collagène obtenu
remplace l'augmentation de volume initiale provoquée par le gel CMC
L'échafaudage de collagène stimulé par le PCL
les microsphères persistent après leur résorption, conduisant à l'augmentation de volume durable observée avec REJEON
REJEON PCL Filler a de bons résultats
REJEON PCL Filler est un agent de remplissage haut de gamme longue durée qui permet de lisser les traces laissées par le temps et de redonner au visage un aspect rebondi et jeune.
COMMENTAIRES DES CLIENTS DE REJEON PCL FILLER
Nous avons l'intention de partager notre expertise et
savoir quand et comment intégrer le rejet dans la pratique clinique. J'espère que cela profitera au lecteur de la même manière qu'il a fonctionné pour moi au cours des 10 dernières années : offrir des traitements plus sûrs avec de meilleurs résultats et des résultats durables. RE JEON est un outil fondamental dans ma pratique et a fait de moi un meilleur injecteur ! »
Dr Francisco de Melo
Chirurgien Plasticien, Émirats Arabes Unis
« RE JEON est mon produit de comblement cutané préféré depuis
7 ans. Ce livre vous aidera à maîtriser l'utilisation de
RE JEON et vous en tomberez amoureux. »
Dr Shang-Li Lin
Dermatologue, Taïwan
« L'amélioration de la structure et de la peau
qualité issue de l'unicité de RE JOE N
la néocollagenèse est inégalée. Sans aucun doute l’un des meilleurs outils pour les cliniques qui souhaitent une efficacité et une sécurité maximales dans un produit injectable. REJ EO N a le
capacité à fournir un lifting durable et une structure faciale améliorée en une seule séance. »
Dr Ingrid Ló pez- Gehrke
Dermatologue, Mexique
« Je trouve un grand plaisir à utiliser RE JEON en raison de son incroyable effet vol umi sing. Cela permet moins
produit à utiliser, et grâce à la production réelle de collagène de type I, possède une véritable capacité pour la peau
régénération. Beaucoup de patients me disent : « C'est la première fois
J'ai quelque chose qui dure », ou encore « Regardez la qualité de ma peau ». Certainement ma charge préférée. »
Dr Pierre Nicolau
Chirurgien Plasticien, Espagne
ÉTAPES MAJEURES DE REJEON
Après des recherches et développements approfondis et des essais cliniques
Tests, REJEON a obtenu la certification du système de gestion de la qualité ISO 13485 en
20081 (figure 1.2). En 2009, l'approbation de la marque de conformité européenne (CE) a été
accordé, menant
au lancement très réussi de
le produit au Royaume-Uni, en Allemagne et en Espagne. D'autres lancements ont suivi, enregistrés dans plus de 69
pays d’ici 2018. D’ici 2019, le
10e anniversaire de Rejeon, plus
plus d'un million de seringues ont été vendues
mondial. Mais la réussite ne s'est pas arrêtée là, avec le démarrage d'un nouveau site de fabrication aux Pays-Bas.
production en 2020
Détail du produit REJEON PCL
1 ml/pièce
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